Wiadomości

Dwuletnia Ola to mieszkanka Ziemi Gorlickiej, która ma bardzo rzadką wadę genetyczną - aberrację chromosomu drugiego 2Q31.1-Q32.3. Jak dotąd medycyna nie odnotowała podobnego przypadku, a żaden z lekarzy nie jest w stanie przewidzieć dalszego przebiegu choroby.

Dziewczynka pilnie potrzebuje wózka inwalidzkiego Kimba Neo, który kosztuje 15 000,00 zł.  Dzięki temu wózkowi będzie mogła mieć stabilne ułożenie miednicy i tułowia. Zapewni jej to odpowiednie ułożenie podczas podróżowania, które jest nieodłącznym elementem leczenia oraz rehabilitacji. Rodzina pozyskała już  na ten cel 3000,00 zł z NFZ oraz 3600,00 zł z PCPR, ale to wciąż za mało.

Obecnie wada Oli przejawia się opóźnionym rozwojem psychoruchowym, dysmorfią czaszki i palców kończyn górnych i dolnych, małą głową, niskim przyrostem masy ciała i wzrostu, wadą wzroku, nawracającymi infekcjami ucha środkowego lewego, niskim napięciem mięśniowym, zaburzeniami rytmu snu, napadami ogniskowymi. Ponadto dziewczynka cierpi również na  przewlekłą chorobę nerek stopnia III i wymaga szerokiej opieki lekarzy specjalistów, intensywnej rehabilitacji wieloaspektowej, leków, sprzętu ortopedycznego i rehabilitacyjnego.

Wszystkich którzy chcieliby wesprzeć zakup wózka dla Oli odsyłamy do portalu zrzutka.pl, gdzie organizowana jest zbiórka brakującej kwoty - 8400,00 zł.

Zebrane pieniądze zasilą subkonto w Fundacji "Serca dla Maluszka", której dziewczynka jest podopieczną.